Hipoglicemia neonatal e infantil persistente:

Estados hiperinsulinémicos:

    Hiperinsulinemia familiar.
    Hiperoinsulinismo hiperamoniemico.
    Adenoma de células beta.
    Sensibilidad a leucina.
    Síndrome Beckwith Wiedemann
 

Deficiencia hormonal:

     Panhipopituitarismo
     Deficiencia aislada de hormona de crecimiento.
     Deficiencia de hormona adrenocorticotrópica.
     Insuficiencia suprarrenal.
     Deficiencia de glucagon.
     Deficiencia de adrenalina.

Enfermedad por depósito de glucógeno.

    Deficiencia de glucosa 6 fosfatasa.
    Deficiencia de amilo 1,6 glucosidasa.
    Deficiencia hepática de fosforilasa.
    Deficiencia de sintetasa de glucógeno.

Transtornos de gluconeogénesis:

    Hiperglucinemia
    Deficiencia de fructosa 1,6 difosfatasa.
    Deficiencia de carboxilasa de piruvato.
    Deficiencia de carboxicinasa de fosfoenolpiruvato.

Otros defectos enzimáticos:

    Galactosemia: deficiencia de uridiltransferasa de galactosa 1 fosfato.
    Intolerancia a la fructosa; deficiencia de aldolasa de fructosa 1 fostato.

Transtornos del metabolismo de las grasas (combustible alterno):

    Deficiencia primaria de carnitina.
    Deficiencia secundaria de carnitina.
    Deficiencia de transferasa de palmitoilcarnitina.
    Deficiencia de deshidrogenasa de acil CoA de ácidos grasos de cadena larga, media y corta.

Transtornos de aminoácidos y ácidos orgánicos:

    Enfermedad con orina en jarabe de maple.
    Acidémia propiónica.
    Acidémia metilmalónica.
    Tirosinosis.
    Aciduria glutárica
    Aciduria 3 hidroxi 3 metilglutárica.

Transtornos sistémicos:

     Sepsis.
     Insuficiencia hepática.
     Insuficiencia cardíaca.
     Hiperviscosidad/Policitemia.

Hipoglicemia neonatal transitoria:

Relacionada con sustrato o función enzimática inadecuados:

    Premadurez.
    Asfixia.
    Pequeño para edad gestacional.
    Mas pequeños de los gemelos.
    Recién nacidos con insuficiencia respiratoria grave.
    Hijo de madre toxémica.

Relacionada con hiperinsulinemia:

    Hijo de madre diabética.
    Eritroblastosis fetal.
    Retardo de crecimiento intrauterino.
    Niños con posición inadecuada para infusiones en catéter en arterial umbilical.
    Niños expuestos a fármacos miméticos beta maternos.
    Niños expuestos a hipoglicemiantes orales maternos.
 

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